Arbetsbeskrivning

Tekniker innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll av radioaktive legemidler.

Agilera Pharma AS er en verdensledende produksjonsvirksomhet innen radioaktive legemidler. Med norske og multinasjonale samarbeidspartnere utvikles, produseres og distribueres banebrytende legemidler for kreftpasienter over hele verden. Divisjonen er i dag om lag 135 medarbeidere i virksomheten og med en omsetning på ca. 360 mill. kr. Agilera Pharma AS er fordelt på 3 sektor: Radiofarmasøytisk produksjon, Forskning & Utvikling ( FoU) og Grossist.

Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en del av sektor Radiofarmasøytisk produksjon og er ansvarlig for kvalitetskontroll av produkter i både kommersiell produksjon og klinisk utprøvning, kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene våre. Avdelingen er delt i 2 fagområder, kjemisk kvalitetskontroll og mikrobiologisk kvalitetskontroll. De ansatte i avdelingen er organisert i 3 grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt, og har et høyt faglig nivå og et sterkt engasjement blant de ansatte.

Vi søker nå etter en tekniker til en fast stilling innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll. Du vil rapportere til gruppeleder og bli en viktig del av vårt dedikerte team.



Arbeidsoppgaver

  • Drift av laboratorier, inkl. vask av utstyr, wastehåndtering og fylle på forbruksmateriell
  • Ansvar for lagerhold og bestillinger av kjemikalier og forbruksmateriell
  • Mottaksregistrering og -kontroll av alle typer råvarer som benyttes i produksjonen
  • Enkle kjemiske og radiokjemiske analyser av radioaktive legemidler
  • Ansvar for enkle analyseinstrumenter og kvalifisering/kontroll iht VMP
  • Arbeide i henhold til Good Manufacturing practice (GMP)

Kvalifikasjoner

  • Du er utdannet laborant/tekniker eller tilsvarende og har erfaring innen laboratoriedrift
  • Du har gjerne relevant erfaring innen lagerhold og bruk av SAP.
  • Det er en fordel om du har erfaring med å arbeide i henhold til Good Manufacturing Practice (GMP)
  • Gode skriftlig og muntlig språkkunnskaper i Engelsk og Norsk

Personlige egenskaper

  • Du er systematisk og ryddig
  • Du er serviceinnstilt
  • Du er kvalitetsbevisst, nøyaktig og selvstendig, med gode samarbeidsevner
  • Du er målbevisst, initiativrik og operativ
  • Du er teknisk interessert

Vi tilbyr

  • Sterkt fagmiljø og hyggelige kollegaer som speiler mangfoldet av befolkningen i Norge
  • Konkurransedyktig lønn og gode pensjons- og forsikringsordninger
  • Fleksibel arbeidstidsordning med kontorer sentralt på Kjeller med effektiv adkomst til/fra Oslo og Lillestrøm
  • Gode utviklingsmuligheter

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn.


Ikke vent med å sende inn din søknad eller å ta kontakt med oss, da vi vil vurdere søkere løpende. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden.

Kontaktinformasjon

Inger Lill Suland, Avdelingsleder, +47 92283615, [email protected]
Camilla Tveiten Engeland, Driftsgruppeleder, [email protected]

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 5149305157
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 08.07.2026